1. Estimulantes tipo A
2. Analgésicos narcóticos
3. Anestésicos locales
4. Cannabis y derivados
5. Alcohol
6. Bloqueantes beta adrenergicos

a) Tipo A
b) Tipo B

9. Hormonas peptídicas, sustancias miméticas y análogos
10. Glucocorticoides.

El grupo farmacológico "estimulantes tipo A " está integrado por cualquier sustancia cuya acción y / o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

Amifenazol, bambuterol, cafedrina, cafeína (1) , catina (2), clorprenalina, clopropamida, crotetamida, efedrina (3), estricnina, etafedrina, etamiván, etilefrina, fencamfamina, fenilpropanolamina (4), fenoterol, formoterol, heptaminol, isoprenalina, metaraminol, metilefedrina (5), metoxamina, niquetamida, orciprenalina, pentetrazol, procaterol, prolintano, propilhexedrina, pseudoefedrina (6), reproterol, salbutamol (7), salmeterol (7), terbutalina (7).

(1)Para la cafeína, un resultado se considera positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 12 microgramos /ml.

(2)Para la catina, un resultado se considera positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 5 microgramos/ml.

(3)Para la efedrina, un resultado se considera positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 10 microgramos /ml

(4)Para la fenilpropanolamina, un resultado se considera positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 25 microgramos /ml.

(5) Para la metilefedrina, un resultado se considera positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 10 microgramos /ml

(6) Para la pseudoefedrina, un resultado se considera positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 25 microgramos /ml.

(7) El salbutamol, el salmeterol y la terbutalina pueden utilizarse excepcionalmente a dosis terapéuticas en inhalación, si su utilización , por prescripción facultativa, está terapéuticamente justificada. Cuando a juicio del Médico responsable del deportista no exista ninguna otra alternativa terapeútica, este médico deberá elaborar, en el momento de la prescripción del medicamento que contenga una de estas sustancias, un informe que remitirá a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, así como una copia que el deportista ha de conservar; este informe estará obligatoriamente integrado por los siguientes documentos:

-Receta médica
-Historia clínica con antecedentes, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pruebas efectuadas. Esta historia tendrá validez desde el día siguiente de su emisión y durante el periodo de tiempo indicado por prescripción facultativa.

Si el deportista es además es seleccionado para pasar un control de dopaje, deberá declarar en el acta de recogida de muestras la utilización del medicamento que contenga la sustancia prescrita.

NOTAS al grupo:
a)Se acepta el uso por vías locales de la oximetazolina y restantes derivados imidazólicos.

b)También se autoriza el uso de vasoconstrictores cuando se administran junto con un anestésico local en las condiciones autorizadas para estas sutancias.

c) Y asimismo se permite la administración local (como las vías nasal, oftalmológica y rectal) de adrenalina y fenilefrina.

El grupo farmacológico " Analgésicos narcóticos " está constituido por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

Alfaprodina, alfentanio, anileridina, buprenorfina, butorfanol, dextromoramida, diamorfina (heroína), dipipanona, etoheptazina, fenazocina, fenoperidina, fentanilo, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, metadona, morfina, nalbufina, nalorfina, pentazocina, petidina, tilidina, trimeperidina,

NOTAS al grupo 2:
a)Cuando una muestra urinaria se detecte una concentración de morfina superior a 1 microgramo/ml, el correspondiente resultado se considerará positivo.

b) Se autoriza la codeína , dextrometorfano, dextropropoxifeno, difenoxilato, dihidrocodeina, etilmorfina, folcodina, propoxifeno y tramadol.

El Cannabis y sus derivados se consideran prohibidos por una federación deportiva española:

a)Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.

b) Cuando su correspondiente federación internacional lo tenga n prohibidos.

El alcohol se considerará prohibido por una federación deportiva española cuando:

a)Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.

b) Cuando su correspondiente federación internacional lo tenga n prohibidos.

a) Tipo A:
El tipo A está constituido por las sustancias cuya acción y/o efecto farmacológico es igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos, así como por sus precursores y metabolitos:

Bolasterona, boldenona, calusterona, clostebol, danazol, dehidroclorometiltestosterona, drostanolona, estanozolol, gestrinona, fluoximesterona, formebolona, furazabol, mestanolona, mesterolona, metandienona, metandriol, metenolona, metiltestosterona, mibolerona, nandrolona, 19-norandrostendiol,19-norandrostendiona, noretandrolona, oxabolona, oxandrolona, oximesterona, oximetolona, quimbolona, trembolona.

NOTA al subgrupo esteroides anabolizantes androgénicos tipo A:
Un resultado se considerará positivo cuando en la correspondiente muestra, se detecte una concentración urinaria de 19- Norandrosterona superior a 2 nanogramos/ml en caso de que la muestra sea de un deportista del sexo masculino o de 5 nanogramos/ml si es del sexo femenino.

a) Tipo B:
El tipo B está constituido por las sustancias cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

Androstendiol, androstendiona, dihidrotestosterona (androstanolona), prasterona (dehidroepiandosterona, DEA), testosterona (1).

(1)Para la testosterona, un resultado se considerará positivo cuando el cociente entre las concentraciones urinarias de testosterona (T) y epitestosterona (E) en la correspondiente muestra sea superior a 6, siempre que no se pueda demostrar que la elevación de dicho cociente se debe a causas fisiológicas o patológicas, como por ejemplo, una baja excreción de epitestosterona, un tumor con origen androgénico o deficiencias enzimáticas.

Cuando en una muestra de orina se obtenga un cociente T/E superior a 6, por primera vez para un deportista, inicialmente deberán realizarse las actuaciones establecidas en los casos de detección analítica de alguna sustancia, método de dopaje o manipulación prohibidos. Estas actuaciones deberán ser complementadas con las siguientes:

1º)Una revisión de los parámetros del perfil esteriodeo urinario (metabólico) de los controles de dopaje precedentes que se hayan efectuado al deportista (máximo en los 3 años precedentes) y que reglamentariamente se encuentren a disposición. En caso de que no existan o justificadamente no puedan recuperarse estos datos, sin perjuicio de lo indicado en el siguiente párrafo, deberán realizarse al deportista controles de seguimiento sin preaviso, en competición o fuera de ella, durante los tres meses siguientes a la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento. En este caso durante el primer mes se recogerán, como mínimo, las tres obligatorias indicadas en el siguiente párrafo, y durante el segundo y el tercer mes, al menos, una mensual. Estas muestras deberán ser tratadas analíticamente, además de cómo específicas de seguimiento de la muestra de referencia para la testosterona, circunstancia que debe conocer el laboratorio, como muestras de control de dopaje a efectos de cualquier otra sustancia prohibida, método no reglamentario de dopaje o manipulación recogidos en esta resolución.

2º).Realización al deportista de controles obligatorios complementarios de seguimiento, en competición o fuera de ella, sin preaviso. Estos controles serán tres, como mínimo, recogiéndose las muestras durante los veinte días siguientes a la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento, con una frecuencia mínima de una muestra semanal. Estas muestras deberán ser tratadas analíticamente, además de cómo específicas de seguimiento de la muestra de referencia para la testosterona, circunstancia que debe conocer el laboratorio, como muestras de control de dopaje a efectos de cualquier otra sustancia prohibida, método no reglamentario de dopaje o manipulación recogidos en esta resolución.

3º).Si el deportista explícitamente lo solicita en el mismo plazo establecido para la solicitud de contraanálisis, realización a cargo del mismo deportista, en el plazo máximo de un mes a partir de la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento indicado, de un estudio endocrinológico del mismo deportista, cuyo procedimiento, analítica, y evaluación apruebe la Comisión Nacional Antidopaje, basado en la investigación de los valores absolutos y relativos delos parámetros del perfil hormonal, investigación que debe ser realizada en el mismo laboratorio en que se haya analizado la muestra que origine el seguimiento. En caso de que el deportista rehúse o, en el mismo plazo establecido para solicitar el contraanálisis, no solicite este estudio, el resultado del control de la muestra que origine el seguimiento se considerará positivo con respecto a la testosterona y no se realizarán los procedimientos anteriormente descritos.

Si el resultado del cociente T/E superior a 6, está dentro del perfil estadístico del historial analítico para esta sustancia, conocido del deportista, sólo se llevarán a cabo las actuaciones complementarias del punto 2º, para confirmar que los resultados siguen las pautas normales en el.

Si se realizan estas actuaciones complementarias, una vez finalizadas éstas se emitirá un completo informe integrado por todos los datos obtenidos en los procedimientos descritos, que deberá concluir para la muestra origen del seguimiento si el resultado debe ser considerado como positivo, negativo o, en su caso, no evaluable. Este informe se adjuntará al resto de la correspondiente documentación que debe remitirse a los órganos preceptivos.

NOTA al subgrupo esteroides anabolizantes androgénicos tipo B:
Las pruebas obtenidas a partir de los perfiles metabólicos y /o del estudio de las relaciones isotópicas pueden utilizarse para llegar a conclusiones definitivas con respecto a estas sustancias.

2. Beta 2 agonistas:

El grupo farmacológico "Beta 2 agonistas " está constituido, con las condiciones para el salbutamol, el salmeterol, y la terbutalina indicadas en el apartado correspondiente, por cualquier sustancia cuya acción y /o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos cuando son administrados oralmente o por inyección:

Bambuterol, clembuterol, fenoterol, formoterol, reproterol, salbutamol (1), salmeterol, terbutalina.

(1)Para el salbutamol en este subgrupo, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 500 nanogramos /ml.

El grupo farmacológico "Hormonas peptídicas, sustancias miméticas y análogos " está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos indicados como ejemplo y al de sus análogos y sustancias miméticas.

Gonadotrofina coriónica (hCG) (1), Gonadotrofinas de origen hipofisario o sintéticoas (LH) (2), Corticotrofinas (ACTH , tetracosactido), Hormona de crecimiento (hGH), Somatomedina C (IGF-1) Y todos sus respectivos factores liberadores, como ciclofenil(3), clomifeno(3), tamoxifeno (3), así como sus análogos, Eritropoyetina (epoetina alfa, EPO) · Insulina (4)

(1)prohibida sólo para deportistas de sexo masculino.

(2) prohibida sólo para deportistas de sexo masculino.

(3) prohibida sólo para deportistas de sexo masculino.

(4)se permite el uso de insulina sólo en tratamiento de diabetes insulino- dependientes. Cuando concurra esta circunstancia, el Médico responsable del deportista deberá comunicarlo, previamente, a la competición, y por escrito a la comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, adjuntando el certificado correspondiente emitido por un Medico especialista.

1.1 Dopaje sanguíneo:

2.2 Administración de transportadores artificiales de oxígeno o expansores del plasma