Pedro Carrascal es el nuevo Director Ejecutivo de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP)

Pedro Carrascal es el nuevo Director Ejecutivo de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP) 

Tras la reunión del Comité Ejecutivo de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP) celebrada en Roma los días 10 y 11 de septiembre de 2012, el Presidente de la EMSP, John Golding, propuso la incorporación de Pedro Carrascal al Comité Ejecutivo por su trayectoria y capacidad. La Vicepresidenta Anne Winslow y el Comité Ejecutivo, secundaron y aprobaron esta propuesta por unanimidad.

Pedro Carrascal es el Director Ejecutivo de Esclerosis Múltiple España - FELEM, trabajo que compagina con la dirección de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia y la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza.

Es licenciado en Derecho por la Universidad de Deusto (1996), Diploma de la Cámara de Comercio de Bilbao en Comercio Exterior en 1997 y Master en Gestión y Dirección de Empresas (MBA) por la Universidad del País Vasco en 2004. Casado y con tres hijos, vive en Bilbao.

Está vinculado al movimiento de personas con EM desde que tenía 8 años, cuando su madre recibió el diagnóstico de EM y se unió a otras personas para crear la Asociación de EM de Bizkaia.

Desde 2007 Pedro es miembro de la Junta Directiva de la Federación Internacional de EM (MSIF) y actualmente es responsable de la ejecución de una parte de su plan estratégico, el de desarrollo internacional.

De la mano de Pedro, el movimiento de personas con EM en España ha tenido gran proyección internacional y Europea, siendo el primer español en ocupar puestos directivos en estas organizaciones, ponente en Congresos Internacionales, etc.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central. Está presente en todo el mundo y es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc. El curso de la EM no se puede pronosticar: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse muy afectada; la mayoría de la gente está comprendida entre los dos extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce su causa ni su cura.

46.000 personas tienen Esclerosis Múltiple en España, 600.000 en Europa, y más de 2.000.000 en el mundo.

La Esclerosis Múltiple España - FELEM es una entidad sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM, coordinando la actuación de sus miembros federados (31 organizaciones) y gestionando la ejecución de dichos programas y proyectos conjuntos. Esclerosis Múltiple España-FELEM representa a más de 8.000 personas en España.